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植物总蛋白提取试剂盒（适用于模式植物）
Plant Total Protein Isolation Kit（for model plant）
● 产品货号及规格
产品编号 | 名称 | 规格 | 贮存 |
RTD8102-01 | 试剂A-样本杂质去除剂 | 20 ml | 4℃ |
RTD8102-02 | 试剂B-植物蛋白提取缓冲液I | 15 ml | 4℃ |
DT0140P-01 | 1M DTT | 1 ml | 4℃(配制后-20℃) |
PC2030-03 | 蛋白酶抑制剂混合物（100×,植物样品用） | 0.2 ml | -20℃ |
PL080-01 | 5×MonoClolor 蛋白上样缓冲液(变性，还原) | 1 ml | -20℃ |
● 产品简介
本产品用于快速提取模式植物的总蛋白，可以处理各种常见模式植物如拟南芥、小麦、烟草、玉米、水稻等植物的叶片、茎和根等。得到的蛋白可用于SDS-PAGE凝胶电泳和Western印迹分析。
该试剂盒对模式植物的幼嫩组织有更好的提取效果，衰老组织和富含多糖多酚植物的蛋白提取效果不佳。此类植物的蛋白提取可以选择通用型植物蛋白提取试剂盒（货号：RTD8103）。
该试剂盒含有除丙酮外的其他所有试剂，使用方便，能在2小时内得到高纯度的蛋白样品。
每次提取使用0.7 ml试剂B-植物蛋白提取缓冲液I计算，该试剂盒可以使用20次。
● 使用方法：
实验准备材料：
液氮；研钵；1.5ml离心管；丙酮；70℃水浴锅；干浴器；冷冻离心机；制冰机；涡旋振荡器。
I 样品破碎：
1. 取植物样本，在液氮条件下，用研钵充分研磨成粉末。
关键步骤：此步骤非常重要，样本研磨越细越好，研磨不彻底会导致蛋白浓度偏低。
II 沉淀杂质：
2. 取1.5 ml离心管，加入1 ml即用型试剂A（按照下表配制），迅速将约0.1克粉末加入其中，漩涡混匀，RT 放置5分钟。
关键步骤：样品粉末量不能超过0.1克，否则将导致蛋白提取得率和纯度大大降低。
即用型试剂A-样本杂质去除剂配制
| 即用型试剂A | ||
| 1个样品 | 2个样品 | n个样品 |
试剂A-样本杂质去除剂 | 0.5 ml | 1 ml | n×0.5 ml |
丙酮 | 0.5 ml | 1 ml | n×0.5 ml |
1M DTT | 10 μl | 20 μl | n×10 μl |
3.12000g4℃离心5分钟，去除上清，保留沉淀。
注：观察沉淀颜色，如沉淀颜色为绿色，继续步骤4；如沉淀颜色为浅色或白色，跳过步骤4，直接进行步骤5。
4. 沉淀中加入1 ml即用型试剂A，漩涡混匀，RT放置5分钟，12000rpm4℃离心5分钟。
5. 沉淀中加入1 ml 预冷的丙酮（自备，试剂盒不提供）和10 μl DTT溶液，漩涡震荡（此时溶液状态应为白色悬液），彻底重悬，12000rpm4℃离心5分钟，去除上清，收集沉淀。
6. 快甩离心数秒，残留上清用移液器彻底吸弃，沉淀物通风晾干1-2分钟至沉淀干燥。
关键步骤：沉淀不能过分干燥，否则会影响以下步骤蛋白的溶解性。
III 蛋白提取：
7. 蛋白沉淀中加入0.7 ml 即用型试剂B（按照下表配制），漩涡震荡，彻底重悬沉淀（此时溶液状态为悬浮溶液）；70℃水浴1小时，间歇混匀。
即用型试剂B-植物蛋白提取缓冲液配制：
| 即用型试剂B | ||
| 1个样品 | 2个样品 | n个样品 |
试剂B-植物蛋白提取缓冲液I | 0.7 ml | 1.4 ml | n×0.7 ml |
蛋白酶抑制剂混合物（100×） | 7 μl | 14 μl | n×7 μl |
1M DTT | 7 μl | 14 μl | n×7 μl |
8.12000g4℃离心10分钟，小心取上清（通常可取600 μl）于1.5ml离心管中，不要吸取沉淀。
9. 蛋白样品-20℃贮存或进行下游电泳及Western Blot等实验。
注： ① 如要浓缩蛋白，可以选择蛋白浓缩试剂盒（货号：RTD9101）。
② 由于提取过程中使用了DTT，为了避免对蛋白浓度测定的影响，建议蛋白浓度测定使用Bradford方法（货号：RTP7101）。
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