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榮耀時刻
基因檢測
◎ 何謂脊髓性肌肉萎縮症?
緬因貓易患遺傳疾病—脊髓性肌肉萎縮症（SMA）。這種病症特徵是脊髓中的運動神經元退化，導致肌肉無力和萎縮。患有SMA的貓通常會出現跳躍困難、步態不穩和主要在後肢的肌肉萎縮等症狀。
這種相關基因突變導致功能性運動神經元的喪失，從而削弱脊髓向肌肉傳遞信號的能力。對該特定突變的基因檢測可以幫助育種者和獸醫識別攜帶者和受影響的貓，從而做出明智的育種決策並及早干預以管理病情。
◎ 何謂多囊性腎病?
多囊性腎病是很普遍的遺傳疾病，與一般貓咪產生腎衰竭的症狀類似而被忽略，因此在貓的族群中被傳播。此病會影響腎功能並導致腎衰竭, 而全世界罹患多囊性腎病的貓咪大約有6%左右。基因的缺陷會導致多囊性腎病的發生，此基因主要是促進腎臟的正常發育及結構完整。透過基因風險評估，您將會了解貓咪是否帶有遺傳疾病的風險，提早做好貓咪的健康管理。
◎ 何謂肥厚型心臟病?
肥厚型心臟病是貓咪最常見的心臟病。當基因產生缺陷時會導致心室心肌的厚度增加，貓咪就會有心臟衰竭、血栓栓塞或偶發性猝死等風險。肥厚型心臟病的基因風險評估可以幫助飼養者識別疾病好發的貓咪，並依據遺傳狀況做適當選擇的配對，降低後代受影響的風險。
◎ 何謂丙酮酸激酶缺乏症（PK 缺乏症）?
主要由紅血球中丙酮酸激酶（Pyruvate Kinase, PK）活性不足引起，導致紅血球容易被破壞，進而引發慢性溶血性貧血。
PK缺乏症是常染色體隱性遺傳疾病，意味著患者必須同時從父母雙方遺傳到帶有致病基因才能發病，這些致病基因突變會影響紅血球和肝臟中PK的功能，導致酶活性降低或缺失。
而此症引起的貧血的病癥，例如嗜睡、虛弱、食慾不振，也可能發展為急性的貧血症危及生命。
緬因貓易患遺傳疾病—脊髓性肌肉萎縮症（SMA）。這種病症特徵是脊髓中的運動神經元退化，導致肌肉無力和萎縮。患有SMA的貓通常會出現跳躍困難、步態不穩和主要在後肢的肌肉萎縮等症狀。
這種相關基因突變導致功能性運動神經元的喪失，從而削弱脊髓向肌肉傳遞信號的能力。對該特定突變的基因檢測可以幫助育種者和獸醫識別攜帶者和受影響的貓，從而做出明智的育種決策並及早干預以管理病情。
◎ 何謂多囊性腎病?
多囊性腎病是很普遍的遺傳疾病，與一般貓咪產生腎衰竭的症狀類似而被忽略，因此在貓的族群中被傳播。此病會影響腎功能並導致腎衰竭, 而全世界罹患多囊性腎病的貓咪大約有6%左右。基因的缺陷會導致多囊性腎病的發生，此基因主要是促進腎臟的正常發育及結構完整。透過基因風險評估，您將會了解貓咪是否帶有遺傳疾病的風險，提早做好貓咪的健康管理。
◎ 何謂肥厚型心臟病?
肥厚型心臟病是貓咪最常見的心臟病。當基因產生缺陷時會導致心室心肌的厚度增加，貓咪就會有心臟衰竭、血栓栓塞或偶發性猝死等風險。肥厚型心臟病的基因風險評估可以幫助飼養者識別疾病好發的貓咪，並依據遺傳狀況做適當選擇的配對，降低後代受影響的風險。
◎ 何謂丙酮酸激酶缺乏症（PK 缺乏症）?
主要由紅血球中丙酮酸激酶（Pyruvate Kinase, PK）活性不足引起，導致紅血球容易被破壞，進而引發慢性溶血性貧血。
PK缺乏症是常染色體隱性遺傳疾病，意味著患者必須同時從父母雙方遺傳到帶有致病基因才能發病，這些致病基因突變會影響紅血球和肝臟中PK的功能，導致酶活性降低或缺失。
而此症引起的貧血的病癥，例如嗜睡、虛弱、食慾不振，也可能發展為急性的貧血症危及生命。
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